Microbes musculaires / Carine Peyrières in Science & vie junior, 391 (avril 2022)

Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 391 (avril 2022) Titre : Microbes musculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Carine Peyrières, Auteur Année : 2022 Article : p. 19 Descripteurs : muscle maladie musculaire micro-organisme Résumé : Découverte d'un microbe qui permet aux écureuils spasmophiles d'entretenir leurs muscles pendant l'hibernation. Perspectives. Nature du document : documentaire [article]

Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite / Anne Rochelle in Science & vie junior, 233 (février 2009)

Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 233 (février 2009) Titre : Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Année : 2009 Article : p. 56-59 Descripteurs : déficit immunitaire maladie musculaire recherche scientifique Mots-clés : progéria Résumé : Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliore la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde. Nature du document : documentaire [article]

Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite / Anne Rochelle in Science & vie junior, 233 (février 2009)

Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 233 (février 2009) Titre : Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Année : 2009 Article : p. 56-59 Descripteurs : déficit immunitaire maladie musculaire recherche scientifique Mots-clés : progéria Résumé : Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliorer la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford). C'est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde. Nature du document : documentaire [article]